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2,2,2-Trifluorethylmethacrylat CAS: 352-87-4

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93578
Cas: 352-87-4
Molekularformel: C6H7F3O2
Molekulargewicht: 168.11
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Produktdetail

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Katalognummer XD93578
Produktname 2,2,2-Trifluorethylmethacrylat
CAS 352-87-4
Molekulare Formula C6H7F3O2
Molekulargewicht 168.11
Speicherdetails Umgebungs

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

2,2,2-Trifluorethylmethacrylat ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Branchen Anwendung findet, vor allem im Bereich der Polymerwissenschaft und Materialchemie.Es ist ein Esterderivat der Methacrylsäure mit einer Trifluorethylgruppe, die an die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung der Methacrylateinheit gebunden ist. Eine der Hauptanwendungen von 2,2,2-Trifluorethylmethacrylat ist die Verwendung als Baustein für die Synthese von Polymeren mit einzigartigen Eigenschaften.Bei der Polymerisation fügt es Fluoratome in das Polymergerüst ein, was zu einer verbesserten chemischen und thermischen Beständigkeit führt.Diese fluorierten Polymere weisen eine hervorragende Beständigkeit gegenüber Lösungsmitteln, Säuren, Basen und hohen Temperaturen auf.Sie werden häufig in Anwendungen eingesetzt, bei denen eine hervorragende chemische Beständigkeit erforderlich ist, beispielsweise in Chemikalienlagertanks, Rohrsystemen und Schutzbeschichtungen für verschiedene Oberflächen. Darüber hinaus wird 2,2,2-Trifluorethylmethacrylat bei der Entwicklung funktioneller Beschichtungen mit spezifischen Eigenschaften eingesetzt .Der Einbau dieser Verbindung in Beschichtungen, entweder als Comonomer oder als Reaktivverdünner, sorgt für eine erhöhte Hydrophobie und Oleophobie der Beschichtungsoberfläche.Dadurch eignet es sich für Antifouling-Beschichtungen, wasserabweisende Beschichtungen und leicht zu reinigende Oberflächen. Ein weiterer Einsatzbereich von 2,2,2-Trifluorethylmethacrylat ist die Herstellung von fluorierten Additiven und Modifikatoren.Die Zugabe dieser Verbindung zu verschiedenen Polymersystemen wie Kunststoffen, Elastomeren und Klebstoffen kann deren Leistungseigenschaften verbessern.Es erhöht die mechanische Festigkeit, thermische Stabilität und chemische Beständigkeit dieser Materialien.Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen den modifizierten Polymeren eine niedrige Oberflächenenergie verleihen, was zu verringerter Reibung, verbesserten Trenneigenschaften und Antihaftverhalten führt.2,2,2-Trifluorethylmethacrylat findet auch Anwendung bei der Entwicklung von Spezialharzen und Fasern.Es kann mit anderen Monomeren copolymerisiert werden, um Polymere mit maßgeschneiderten Eigenschaften für spezifische Anwendungen zu erzeugen.Beispielsweise kann es mit hydrophilen Monomeren copolymerisiert werden, um amphiphile Polymere mit sowohl hydrophilen als auch hydrophoben Eigenschaften herzustellen.Diese amphiphilen Polymere wurden in Arzneimittelabgabesystemen, Oberflächenmodifikationen und Biomaterialien verwendet. Darüber hinaus wurde 2,2,2-Trifluorethylmethacrylat aufgrund seiner Reaktivität und Fähigkeit, verschiedene chemische Umwandlungen einzugehen, bei der Synthese anderer fluorierter Verbindungen eingesetzt.Es dient als Vorstufe für die Synthese neuartiger fluorhaltiger Verbindungen, die in Pharmazeutika, Agrochemikalien und Spezialchemikalien verwendet werden. Zusammenfassend ist 2,2,2-Trifluorethylmethacrylat eine wertvolle Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in den Bereichen Polymerwissenschaft und Materialien Chemie, Beschichtungen, Additive und Spezialchemikalien.Sein Einbau in Polymere, Beschichtungen und andere Materialien verleiht eine verbesserte chemische Beständigkeit, Hydrophobie, thermische Stabilität und andere gewünschte Eigenschaften.Seine Vielseitigkeit und Reaktivität machen es zu einem wesentlichen Baustein für die Entwicklung innovativer Materialien in verschiedenen Branchen.


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