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2,3-Difluoranisol CAS: 134364-69-5

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93517
Cas: 134364-69-5
Molekularformel: C7H6F2O
Molekulargewicht: 144.12
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Produktdetail

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Katalognummer XD93517
Produktname 2,3-Difluoranisol
CAS 134364-69-5
Molekulare Formula C7H6F2O
Molekulargewicht 144.12
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

2,3-Difluoranisol ist eine chemische Verbindung, die aus einer Methoxygruppe besteht, die an einen Benzolring gebunden ist, wobei zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 3 des Rings positioniert sind.Dieses Molekül findet verschiedene Anwendungen in den Bereichen Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften. Eine der Hauptanwendungen von 2,3-Difluoranisol ist die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese.Seine einzigartige Struktur ermöglicht die Einführung der Difluorarylgruppe in organische Verbindungen, wodurch deren biologische Aktivität gesteigert oder ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften verändert werden können.Chemiker können 2,3-Difluoranisol in Reaktionen wie nukleophiler Substitution, palladiumkatalysierter Kreuzkupplung oder als Ausgangsmaterial für weitere Derivatisierungen verwenden.Diese Verbindung dient als wertvoller Baustein bei der Synthese von Pharmazeutika, Agrochemikalien und Feinchemikalien. In der Pharmaindustrie wird 2,3-Difluoranisol zur Herstellung biologisch aktiver Verbindungen verwendet.Sein Vorhandensein kann die Lipophilie, die Stoffwechselstabilität oder die Rezeptorbindungsaffinität von Arzneimitteln beeinflussen.Durch den Einbau der Difluorarylgruppe mithilfe von 2,3-Difluoranisol können medizinische Chemiker die Eigenschaften von Arzneimittelkandidaten optimieren und so deren Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetische Profile verbessern.Diese Verbindung spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Insektiziden, Fungiziden und anderen Agrochemikalien, bei denen das Difluoraryl-Motiv die Wirksamkeit und Selektivität gegen Schädlinge oder Krankheitserreger verbessern kann. Darüber hinaus wird 2,3-Difluoranisol in der Materialwissenschaft eingesetzt, wo es möglich ist verändern die Eigenschaften von Polymeren, Beschichtungen oder Katalysatoren.Der Einbau dieser Verbindung in Polymerketten kann deren thermische Stabilität verbessern oder deren Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen.Es kann auch als Baustein für die Synthese funktioneller Materialien mit einzigartigen optischen, elektronischen oder mechanischen Eigenschaften dienen. Zusammenfassend ist 2,3-Difluoranisol eine vielseitige Verbindung, die in der organischen Synthese, Pharmazeutik, Agrochemie und Materialwissenschaft weit verbreitet ist.Seine Fähigkeit, die Difluorarylgruppe einzuführen, bietet Möglichkeiten zur Modifizierung der Eigenschaften organischer Verbindungen, zur Schaffung biologisch aktiver Moleküle, zur Verbesserung der Wirksamkeit von Agrochemikalien und zur Entwicklung funktioneller Materialien.Die einzigartige Struktur und Reaktivität von 2,3-Difluoranisol machen es zu einem wertvollen Werkzeug für Wissenschaftler und Forscher in verschiedenen Branchen und tragen zu Fortschritten in der Arzneimittelforschung, Landwirtschaft und Werkstofftechnik bei.


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