(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat CAS: 461432-25-7
Katalognummer | XD93361 |
Produktname | (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat |
CAS | 461432-25-7 |
Molekulare Formula | C29H33ClO10 |
Molekulargewicht | 577.02 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
Die Verbindung (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat ist ein komplexes organisches Molekül, das potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und pharmazeutischen Forschung hat. Eine mögliche Verwendung dieser Verbindung ist die organische Synthese.Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen, darunter Acetoxymethyl, Chlor und Ethoxybenzyl, bietet verschiedene Möglichkeiten zur Manipulation und Modifizierung des Moleküls.Chemiker können diese Verbindung als Ausgangsmaterial für die Synthese komplexerer organischer Verbindungen nutzen, beispielsweise pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Naturstoffderivate.Durch die strategische Auswahl und Modifizierung spezifischer funktioneller Gruppen können Forscher die Eigenschaften der Verbindung anpassen und ihre gewünschten Eigenschaften, wie z. B. biologische Aktivität oder Löslichkeit, verbessern. Eine weitere mögliche Anwendung von (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(Acetoxymethyl)- 6-(4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat liegt in der medizinischen Chemie.Die Struktur der Verbindung enthält mehrere Merkmale, die häufig in pharmakologisch aktiven Molekülen vorkommen, wie beispielsweise einen Pyranring und eine aromatische Benzylgruppe.Pharmazeutische Forscher können das pharmakologische Potenzial dieser Verbindung erforschen, indem sie ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen untersuchen, Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung durchführen und ihre therapeutische Wirksamkeit bewerten.Das Vorhandensein der Triacetatgruppe kann auch zusätzliche Vorteile bieten, wie z. B. verbesserte Stabilität, erhöhte Lipophilie oder erhöhte Membranpermeabilität, die bei der Arzneimittelentwicklung wünschenswerte Eigenschaften sind. Darüber hinaus ist die einzigartige Stereochemie der Verbindung (2R, 3R, 4R, 5S, 6S) trägt zu seinem Potenzial als chiraler Baustein in der asymmetrischen Synthese bei.Die im Molekül vorhandenen Chiralitätszentren bieten die Möglichkeit zur Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen, die für die Herstellung von Pharmazeutika und Agrochemikalien von entscheidender Bedeutung sind.Organische Chemiker können diese Verbindung als chirales Ausgangsmaterial verwenden oder sie in einen komplexen Syntheseweg einführen, um enantiomerenreine Produkte zu erhalten. Es ist wichtig zu beachten, dass die Arbeit mit dieser Verbindung Fachwissen im Umgang und in der Synthese komplexer organischer Moleküle erfordert.Forscher sollten geeignete Sicherheitsvorkehrungen treffen und vor der Verwendung die Reinheit und Charakterisierung der Verbindung sicherstellen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlor-3-(4-ethoxybenzyl) )Phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat verspricht eine vielseitige Verbindung in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der asymmetrischen Synthese.Mit seinen zahlreichen funktionellen Gruppen und seiner einzigartigen Stereochemie bietet es Möglichkeiten für die Entwicklung neuartiger Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Wissenschaft, darunter Arzneimittelentwicklung, Materialwissenschaften und chemische Biologie.