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(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93362
Cas: 461432-26-8
Molekularformel: C21H25ClO6
Molekulargewicht: 408,88
Verfügbarkeit: Auf Lager
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Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93362
Produktname (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS 461432-26-8
Molekulare Formula C21H25ClO6
Molekulargewicht 408,88
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

Die Verbindung (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol ist ein komplexes organisches Molekül mit bedeutenden potenziellen Anwendungen in den Bereichen Chemie und Pharmakologie. Eine potenzielle Verwendung dieser Verbindung liegt im Bereich der medizinischen Chemie.Das Vorhandensein der Chlor-, Ethoxybenzyl- und Hydroxymethylgruppen bietet die Möglichkeit, die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen zu untersuchen und ihr Potenzial als therapeutisches Mittel zu bewerten.Die Struktur der Verbindung legt nahe, dass sie möglicherweise eine pharmakologische Aktivität besitzt oder Potenzial für die Arzneimittelentwicklung aufweist.Forscher können verschiedene Studien durchführen, darunter In-vitro- und In-vivo-Experimente, um die biologische Aktivität, den Wirkmechanismus und das therapeutische Potenzial der Verbindung zu bewerten.Die einzigartige Stereochemie der Verbindung mit einer Kombination aus S- und R-Konfigurationen könnte zu ihrer biologischen Aktivität beitragen und sie zu einem interessanten Molekül für weitere Untersuchungen machen. Darüber hinaus bietet die komplexe Struktur der Verbindung Möglichkeiten für die synthetische organische Chemie.Forscher können diese Verbindung als Ausgangsmaterial für die Synthese komplexerer Moleküle oder Naturstoffderivate nutzen.Durch selektive Modifikationen der funktionellen Gruppen des Moleküls können Chemiker Verbindungen mit gewünschten Eigenschaften erhalten, beispielsweise einer verbesserten pharmazeutischen Wirksamkeit, einer verbesserten Löslichkeit oder einer verringerten Toxizität.Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe eröffnet Möglichkeiten für weitere Modifikationen, wie z. B. die Umwandlung in verschiedene funktionelle Gruppen, was die Herstellung einer vielfältigen Verbindungsbibliothek für verschiedene Anwendungen ermöglicht. Darüber hinaus bietet die Verbindung das Potenzial als chiraler Baustein in der asymmetrischen Synthese sollte nicht übersehen werden.Das Vorhandensein mehrerer Chiralitätszentren im Molekül ermöglicht die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen, die in der Pharmaindustrie von entscheidender Bedeutung sind.Organische Chemiker können den Nutzen der Verbindung beim Aufbau komplexer chiraler Moleküle untersuchen, was zur Entdeckung neuer Medikamente oder zur Entwicklung neuartiger Synthesemethoden führen kann. Es ist wichtig zu beachten, dass die Arbeit mit dieser Verbindung Fachwissen im Umgang und in der Synthese komplexer organischer Moleküle erfordert.Forscher sollten während des gesamten Prozesses, von der Synthese bis zur Charakterisierung und Handhabung, Vorsicht walten lassen und entsprechende Sicherheitsprotokolle befolgen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl) Phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol weist ein erhebliches Potenzial in der medizinischen Chemie, der synthetischen organischen Chemie und der asymmetrischen Synthese auf.Seine einzigartige Struktur und Stereochemie eröffnen Möglichkeiten zum Verständnis seiner biologischen Aktivität, zur Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe und zur Entwicklung synthetischer Strategien zur Herstellung komplexer organischer Moleküle.Die fortgesetzte Erforschung der Eigenschaften und Anwendungen dieser Verbindung kann zu Fortschritten in der Arzneimittelentwicklung, der chemischen Synthese und dem Verständnis biologischer Systeme beitragen.


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    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8