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4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol CAS: 147118-36-3

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93412
Cas: 147118-36-3
Molekularformel: C16H20FN3O3S
Molekulargewicht: 353,41
Verfügbarkeit: Auf Lager
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Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93412
Produktname 4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol
CAS 147118-36-3
Molekulare Formula C16H20FN3O3S
Molekulargewicht 353,41
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

4-(4-Fluorphenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl-methanol, auch bekannt als Z6, ist eine chemische Verbindung mit potenziellen Anwendungen im pharmazeutischen Bereich .Seine einzigartige Struktur und seine funktionellen Gruppen machen es zu einem interessanten Kandidaten für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln. Eine mögliche Verwendung von Z6 ist die Verwendung als entzündungshemmendes Mittel.Entzündungen spielen bei vielen Krankheiten eine Rolle, darunter rheumatoide Arthritis, entzündliche Darmerkrankungen und Asthma.Aufgrund der fluorsubstituierten Phenylgruppe und des Pyrimidinkerns eignet sich Z6 für die Interaktion mit spezifischen Zielen, die am Entzündungsprozess beteiligt sind, was möglicherweise zur Entwicklung neuartiger entzündungshemmender Medikamente führt. Z6 ist auch als antivirales Mittel vielversprechend.Virusinfektionen stellen nach wie vor ein großes globales Gesundheitsproblem dar und es besteht ein ständiger Bedarf an neuen und wirksamen antiviralen Therapien.Das Vorhandensein der Isopropylgruppe in Z6 verstärkt seine hydrophoben Eigenschaften und ermöglicht es ihm, möglicherweise virale Membranen zu durchdringen und die virale Replikation zu hemmen.Seine Strukturmerkmale können so optimiert werden, dass sie gezielt auf virale Enzyme oder Proteine ​​abzielen, was zur Entwicklung wirksamer antiviraler Medikamente führt. Darüber hinaus könnte Z6 in der Krebstherapie Anwendung finden.Die fluorsubstituierte Phenylgruppe und der Pyrimidinkern kommen häufig in Verbindungen mit Antikrebsaktivität vor.Durch Modifizierung der Z6-Struktur könnten Derivate entstehen, die selektiv auf Krebszellen abzielen, deren Wachstum hemmen und Apoptose auslösen, während gesunde Zellen geschont werden.Auch die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung kann optimiert werden, um ihre Wirksamkeit zu verbessern und mögliche Nebenwirkungen zu reduzieren. Darüber hinaus kann Z6 als Ausgangspunkt für die Synthese kleiner Molekülbibliotheken oder chemischer Gerüste verwendet werden.Es bietet Flexibilität für Modifikationen und Optimierungen und ermöglicht die Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und die Identifizierung von Leitverbindungen für die weitere Entwicklung. Zusammenfassend ist Z6 eine vielversprechende Verbindung mit potenziellen Anwendungen im pharmazeutischen Bereich.Aufgrund seiner Strukturmerkmale und funktionellen Gruppen eignet es sich für verschiedene therapeutische Zwecke, darunter entzündungshemmende, antivirale und krebsbekämpfende Anwendungen.Mit weiterer Forschung und Entwicklung haben Z6 und seine Derivate das Potenzial, einen wesentlichen Beitrag zur Arzneimittelforschung zu leisten und zur Entwicklung neuartiger und wirksamer Therapien beizutragen.


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