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3,4,5-Trifluorphenylboronsäure ist eine chemische Verbindung, die in der organischen Synthese und in der pharmazeutischen Forschung vielfältige Anwendung findet. Eine der Hauptanwendungen von 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure ist die Verwendung als Boronsäurebaustein bei der übergangsmetallkatalysierten Kreuzreaktion -Kopplungsreaktionen.Es kann unter dem Einfluss eines Palladiumkatalysators mit verschiedenen Elektrophilen wie Aryl- oder Vinylhalogeniden reagieren und Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen bilden.Dies ermöglicht den Aufbau komplexer Moleküle, darunter Pharmazeutika, Agrochemikalien und andere wertvolle Verbindungen.Der Trifluorphenyl-Substituent in der Verbindung erhöht ihre Reaktivität und kann die Selektivität der Reaktion beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Werkzeug in der organischen Synthese macht. In der medizinischen Chemie sind 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure und ihre Derivate als potenzielle Arzneimittelkandidaten von besonderem Interesse .Die Trifluorphenylgruppe kann die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen wie Enzymen oder Rezeptoren modulieren, was zu veränderten pharmakologischen Eigenschaften führt.Es kann die Wirksamkeit, Selektivität oder Stoffwechselstabilität der Verbindung erhöhen und sie zu einem attraktiven Baustein für die Arzneimittelentwicklung machen.Darüber hinaus kann die in 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure vorhandene Boronsäureeinheit reversible kovalente Bindungen mit bestimmten Enzymen eingehen, was Möglichkeiten für die Entwicklung von Enzyminhibitoren bietet. Darüber hinaus kann 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure in der Materialwissenschaft Anwendung finden .Es kann bei der Synthese fortschrittlicher Materialien, einschließlich Polymeren oder metallorganischer Gerüste, eingesetzt werden, um gewünschte Eigenschaften einzuführen.Das Vorhandensein der Trifluorphenylgruppe kann die Löslichkeit, thermische Stabilität oder elektronischen Eigenschaften des Materials beeinflussen und es für verschiedene Anwendungen wie Sensorik, Katalyse oder optoelektronische Geräte geeignet machen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 3,4,5-Trifluorphenylboronsäure vielseitig einsetzbar ist Verbindung mit erheblichem Nutzen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und den Materialwissenschaften.Seine Beteiligung an übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen ermöglicht den Aufbau komplexer Moleküle und sein Trifluorphenyl-Substituent erhöht seine Reaktivität und Selektivität.In der medizinischen Chemie kann es zur Entwicklung potenzieller Medikamentenkandidaten eingesetzt werden, indem es die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen moduliert.Darüber hinaus ermöglicht die Einbindung in fortschrittliche Materialien die Entwicklung von Materialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften.