3,4-Difluorphenacylchlorid CAS: 51336-95-9
Katalognummer | XD93516 |
Produktname | 3,4-Difluorphenacylchlorid |
CAS | 51336-95-9 |
Molekulare Formula | C8H5ClF2O |
Molekulargewicht | 190,57 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
3,4-Difluorphenacylchlorid ist eine chemische Verbindung, die aus einer Phenacylchloridgruppe mit zwei Fluoratomen besteht, die an den Positionen 3 und 4 des Phenylrings angebracht sind.Diese Verbindung findet zahlreiche Anwendungen in verschiedenen Bereichen, darunter organische Synthese, Pharmazeutika und Materialwissenschaften. Eine der Hauptanwendungen von 3,4-Difluorphenacylchlorid ist die Verwendung als Reagenz in der organischen Synthese.Es dient als vielseitiger Baustein für die Einführung der Difluorarylgruppe in organische Moleküle.Diese Verbindung kann an einer Vielzahl von Reaktionen teilnehmen, einschließlich nukleophiler Substitution, Friedel-Crafts-Acylierung und Kreuzkupplungsreaktionen.Mithilfe dieser Reaktionen können Chemiker die Struktur und Eigenschaften organischer Verbindungen modifizieren, ihre biologische Aktivität steigern oder neue funktionelle Materialien schaffen. In der pharmazeutischen Industrie findet 3,4-Difluorphenacylchlorid Anwendung als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen .Das Vorhandensein der Difluorphenylgruppe kann wünschenswerte Eigenschaften verleihen, wie etwa eine erhöhte Lipophilie oder eine erhöhte Rezeptorbindungsaffinität.Durch die Einbeziehung dieser Gruppe in Arzneimittelkandidaten können Forscher deren pharmakokinetische und pharmakodynamische Profile optimieren und so deren Wirksamkeit und Selektivität verbessern. Darüber hinaus wird 3,4-Difluorphenacylchlorid bei der Entwicklung von Agrochemikalien und Pflanzenschutzmitteln verwendet.Die Verbindung kann verwendet werden, um die Difluorphenyl-Einheit in Pestizidmoleküle einzuführen, wodurch deren Wirksamkeit gegen Schädlinge erhöht und deren Umweltstabilität verbessert wird.Diese Modifikation ermöglicht die Entwicklung wirksamerer und selektiverer Pestizide, wodurch die erforderliche Dosierung und mögliche Auswirkungen auf die Umwelt reduziert werden. 3,4-Difluorphenacylchlorid findet auch Anwendungen in der Materialwissenschaft und der Chemietechnik.Die Verbindung kann in Polymere, Beschichtungen oder Katalysatoren eingearbeitet werden, um gewünschte Eigenschaften wie verbesserte thermische Stabilität oder erhöhte Reaktivität einzuführen.Durch die Modifizierung der Struktur von Materialien mithilfe von 3,4-Difluorphenacylchlorid können Wissenschaftler deren physikalische und chemische Eigenschaften an spezifische Anwendungsanforderungen anpassen. Zusammenfassend ist 3,4-Difluorphenacylchlorid eine vielseitige Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese, Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften.Seine Fähigkeit, die Difluorphenylgruppe einzuführen, bietet wertvolle Möglichkeiten zur Modifizierung der Struktur und Eigenschaften organischer Moleküle, zur Verbesserung ihrer biologischen Aktivität oder zur Schaffung neuer funktioneller Materialien.Aufgrund seiner Bedeutung in der Arzneimittelforschung und Materialentwicklung spielt 3,4-Difluorphenacylchlorid eine bedeutende Rolle bei der Weiterentwicklung verschiedener wissenschaftlicher und industrieller Bereiche.