(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-carbonsäure CAS: 1119512-35-4
Katalognummer | XD93479 |
Produktname | (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-carbonsäure |
CAS | 1119512-35-4 |
Molekulare Formula | C11H19NO4 |
Molekulargewicht | 229.27 |
Speicherdetails | Umgebungs |
Produktspezifikation
Aussehen | weißes Puder |
Assay | 99 % min |
(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-carbonsäure, auch bekannt als Boc-4-methylprolin, ist eine chemische Verbindung, die im Bereich der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von, weit verbreitet ist Peptide und Peptidmimetika für verschiedene Anwendungen. Eine der Hauptanwendungen von Boc-4-Methylprolin ist die Verwendung als Schutzgruppe für die Aminogruppe von Aminosäuren während der Peptidsynthese.Schutzgruppen sind temporäre Modifikationen, die bestimmte funktionelle Gruppen von Molekülen abschirmen, um unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern.Bei der Peptidsynthese wird Boc-4-Methylprolin als Schutzgruppe für die Amingruppe eingesetzt, was die selektive Anbindung anderer Aminosäuren zur Bildung der gewünschten Peptidsequenz ermöglicht. Boc-4-Methylprolin dient auch als chiraler Baustein in der Peptidsynthese Synthese verschiedener Verbindungen mit potenziellen biologischen Aktivitäten.Als chirale Verbindung besitzt es ein Stereozentrum, wodurch zwei Enantiomere entstehen: (3R,4R)-Boc-4-methylprolin und (3S,4S)-Boc-4-methylprolin.Jedes Enantiomer kann unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen.Durch die Verwendung von Boc-4-Methylprolin als Ausgangsmaterial können Chemiker auf eine Reihe chiraler Verbindungen für die Arzneimittelforschung und -entwicklung zugreifen. Darüber hinaus haben Boc-4-Methylprolin-Derivate antimikrobielle, antivirale und krebshemmende Wirkungen gezeigt.Diese Verbindungen wurden auf ihr Potenzial als Therapeutika gegen verschiedene Krankheitserreger, darunter Bakterien, Viren und Krebszellen, untersucht.Durch die Modifizierung der Struktur von Boc-4-Methylprolin und die Bewertung seiner Derivate können Forscher ihr Potenzial als Leitverbindungen oder Gerüstmoleküle für die Arzneimittelentwicklung erkunden. Zusätzlich zu seinen Anwendungen in der Peptidsynthese und Arzneimittelentwicklung wird Boc-4-Methylprolin auch eingesetzt bei der Entwicklung von Peptidmimetika.Peptidmimetika sind Verbindungen, die die Struktur und Funktion von Peptiden nachahmen, aber über eine verbesserte Stabilität und pharmakokinetische Eigenschaften verfügen.Boc-4-Methylprolin kann als Baustein bei der Entwicklung und Synthese von Peptidmimetika dienen und ermöglicht die Entwicklung neuartiger Therapeutika mit verbesserter Bioverfügbarkeit und Zielspezifität. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)- 4-Methylpyrrolidin-3-carbonsäure oder Boc-4-Methylprolin ist eine vielseitige Verbindung, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird.Seine Rolle als Schutzgruppe bei der Peptidsynthese sowie seine chiralen Eigenschaften machen es zu einem unschätzbar wertvollen Baustein für die Herstellung von Peptiden, Peptidmimetika und chiralen Verbindungen.Die Derivate von Boc-4-Methylprolin werden auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, zu denen antimikrobielle, antivirale und krebsbekämpfende Eigenschaften gehören.Kontinuierliche Forschung und Innovation bei der Verwendung von Boc-4-Methylprolin im Arzneimitteldesign tragen zur Entwicklung neuer Therapeutika bei und verbessern unser Verständnis komplexer biologischer Prozesse.