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(E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-yliden)benzamid CAS: 425702-91-6

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93480
Cas: 425702-91-6
Molekularformel: C6H4BrN3O
Molekulargewicht: 214.02
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Produktdetail

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Katalognummer XD93480
Produktname (E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-yliden)benzamid
CAS 425702-91-6
Molekulare Formula C6H4BrN3O
Molekulargewicht 214.02
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

(E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-yliden)benzamid ist eine chemische Verbindung mit verschiedenen potenziellen Anwendungen in den Bereichen Pharmazeutika und Materialien Wissenschaft. Eine der Hauptanwendungen von (E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-yliden)benzamid ist die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.Die einzigartige Struktur und Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem potenziellen Kandidaten für die Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe.Forscher können die Struktur von (E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-yliden)benzamid modifizieren und optimieren, um seine pharmazeutischen Eigenschaften zu verbessern, z wie Bioverfügbarkeit, Selektivität und Wirksamkeit.Es kann als Ausgangspunkt für das Design und die Synthese neuer chemischer Einheiten mit gezielten biologischen Aktivitäten dienen. Darüber hinaus ist (E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a ]pyridin-2-yliden)benzamid hat sich bei der Entwicklung organischer Materialien für die Elektronik und Optoelektronik als vielversprechend erwiesen.Aufgrund seines konjugierten Systems und seiner Fähigkeit, Ladungsübertragungseigenschaften zu zeigen, eignet es sich für Anwendungen in der organischen Photovoltaik, in organischen Feldeffekttransistoren und in molekularen Sensoren.Forscher können die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung erforschen und sie in verschiedene organische Gerüste integrieren, um ihre Leistung in diesen Anwendungen zu optimieren. Der Bromsubstituent in (E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2, 3-a]Pyridin-2-yliden)benzamid erhöht auch seine Reaktivität und sein Potenzial für eine weitere Derivatisierung.Organische Chemiker können diese Eigenschaft nutzen, um zusätzliche funktionelle Gruppen einzuführen oder die Struktur der Verbindung für bestimmte Zwecke zu modifizieren.Diese Flexibilität ermöglicht die Entwicklung maßgeschneiderter Derivate mit verbesserten physikalisch-chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus ist (E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2 -yliden)benzamid kann als Baustein für den Aufbau komplexerer Verbindungen verwendet werden.Seine reaktive Natur und Kompatibilität mit verschiedenen Synthesemethoden machen es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Synthese größerer organischer Moleküle.Durch die Einbeziehung dieser Verbindung in Mehrkomponentenreaktionen oder Kopplungsstrategien können Forscher auf vielfältige chemische Bibliotheken mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelforschung oder Materialwissenschaft zugreifen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (E)-N-(6-Brom-2H-[1,2, 4]Thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-yliden)benzamid birgt ein erhebliches Potenzial für pharmazeutische und materialwissenschaftliche Anwendungen.Seine einzigartige Struktur und Reaktivität bieten Möglichkeiten für die Entwicklung neuartiger Therapeutika und organischer Materialien für verschiedene technologische Anwendungen.Die kontinuierliche Forschung und Erforschung von (E)-N-(6-Brom-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-yliden)benzamid und seinen Derivaten trägt zur Weiterentwicklung der wissenschaftlichen Erkenntnisse bei und die Entwicklung innovativer Lösungen in verschiedenen Bereichen.


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