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(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on CAS: 32384-65-9

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93606
Cas: 32384-65-9
Molekularformel: C4H8O2
Molekulargewicht: 88.11
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Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93606
Produktname (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on
CAS 32384-65-9
Molekulare Formula C4H8O2
Molekulargewicht 88.11
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on, auch bekannt als TBDMS-geschütztes Tetrahydro-2H-pyran -2-on ist eine Verbindung, die häufig in der organischen Synthese und als Schutzgruppe auf dem Gebiet der Chemie verwendet wird. Eine wichtige Anwendung von TBDMS-geschütztem Tetrahydro-2H-pyran-2-on ist seine Verwendung als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle.Die Verbindung verfügt über mehrere reaktive Stellen, die verschiedene Umwandlungen funktioneller Gruppen durchlaufen können.Die im Molekül vorhandene TBDMS-Schutzgruppe (tert-Butyldimethylsilyl) sorgt für Stabilität und ermöglicht die selektive Modifikation spezifischer funktioneller Gruppen.Diese Vielseitigkeit macht TBDMS-geschütztes Tetrahydro-2H-pyran-2-on zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese von Naturprodukten, Arzneimitteln und anderen Feinchemikalien. Eine weitere wichtige Verwendung von TBDMS-geschütztem Tetrahydro-2H-pyran-2-on ist seine Rolle als Schutzgruppe für Alkohole und Amine in der organischen Synthese.Die TBDMS-Gruppe kann selektiv an Hydroxyl- oder Aminogruppen angefügt werden, wodurch diese während verschiedener Reaktionsschritte wirksam maskiert werden.Dieser Schutz verhindert unerwünschte Nebenreaktionen und stellt sicher, dass die gewünschten Transformationen an den gewünschten Stellen stattfinden.Sobald die gewünschten Reaktionen abgeschlossen sind, kann die TBDMS-Gruppe leicht entfernt werden, wodurch die ursprüngliche Hydroxyl- oder Aminogruppe freigelegt wird, ohne andere Funktionalitäten im Molekül zu beeinträchtigen. TBDMS-geschütztes Tetrahydro-2H-pyran-2-on findet auch Anwendung als Schutzmittel für Kohlenhydrate.Es ermöglicht den selektiven Schutz von Hydroxylgruppen in Zuckermolekülen während Glykosylierungsreaktionen und ermöglicht so die Synthese komplexer Glykane und Glykoside.Diese Schutzstrategie ist besonders wichtig in der Kohlenhydratchemie, wo mehrere Hydroxylgruppen vorhanden sind und eine spezifische Regioselektivität erforderlich ist. Darüber hinaus wird TBDMS-geschütztes Tetrahydro-2H-pyran-2-on bei der Herstellung funktionalisierter Polymere verwendet.Die Verbindung kann in Polymerstrukturen eingebaut werden und stellt reaktive Stellen für weitere Modifikationen und Vernetzungsreaktionen bereit.Dies ermöglicht die Schaffung von Polymermaterialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften und Funktionalitäten, wie verbesserter Stabilität, Biokompatibilität und kontrollierter Wirkstofffreisetzung. Zusammenfassend lässt sich sagen: (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6 -((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on oder TBDMS-geschütztes Tetrahydro-2H-pyran-2-on ist eine vielseitige Verbindung mit verschiedenen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere als Baustein und Schutzgruppe .Seine Fähigkeit, funktionelle Gruppen selektiv zu schützen und komplexe molekulare Transformationen zu erleichtern, macht es zu einem wertvollen Werkzeug auf dem Gebiet der Chemie.Kontinuierliche Forschung und Erforschung seiner Anwendungen könnten weitere Verwendungsmöglichkeiten aufdecken und zu Fortschritten in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft beitragen.


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    (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(triMethylsilyloxy)-6-((triMethylsilyloxy)Methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on CAS: 32384-65-9