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(5-Brom-2-chlorphenyl)(4-fluorphenyl)methanon CAS: 915095-85-1

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93607
Cas: 915095-85-1
Molekularformel: C13H7BrClFO
Molekulargewicht: 313,55
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Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93607
Produktname (5-Brom-2-chlorphenyl)(4-fluorphenyl)methanon
CAS 915095-85-1
Molekulare Formula C13H7BrClFO
Molekulargewicht 313,55
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

(5-Brom-2-chlorphenyl)(4-fluorphenyl)methanon ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Arylketone gehört.Seine Molekülstruktur besteht aus einem Benzolring mit einem Bromatom an Position 5, einem Chloratom an Position 2 und einem Fluoratom an Position 4, gebunden an eine Carbonylgruppe (C=O) am benzylischen Kohlenstoff.Diese Verbindung hat verschiedene Anwendungen im Bereich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung. Eine wichtige Verwendung von (5-Brom-2-chlorphenyl)(4-fluorphenyl)methanon ist die Verwendung als Ausgangsmaterial bei der Synthese von Arzneimitteln.Das Vorhandensein verschiedener Halogenatome am aromatischen Ring sorgt für eine einzigartige Reaktivität und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung über Substitutions- oder Kopplungsreaktionen.Diese Verbindung kann als Schlüsselzwischenprodukt für die Herstellung verschiedener biologisch aktiver Moleküle, einschließlich Medikamentenkandidaten und pharmakologisch aktiver Verbindungen, eingesetzt werden. Darüber hinaus kann (5-Brom-2-chlorphenyl)(4-fluorphenyl)methanon als wertvolles synthetisches Gebäude dienen Baustein für die Entwicklung von Pflanzenschutzmitteln.Durch den Einsatz verschiedener Synthesestrategien kann es in Analoga oder Derivate mit veränderten pestiziden Eigenschaften umgewandelt werden.Diese modifizierten Verbindungen können auf ihre Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Schädlingen, Insekten oder Pflanzenkrankheiten getestet werden und tragen so zur Entwicklung neuartiger Agrochemikalien bei. Darüber hinaus hat diese Verbindung Relevanz im Bereich der Materialwissenschaften.Das Vorhandensein von Halogenatomen am aromatischen Ring bietet Möglichkeiten für chemische Modifikationen wie Polymerisations- oder Vernetzungsreaktionen.Diese Modifikationen können zur Entwicklung neuartiger Polymere mit einzigartigen Eigenschaften führen, einschließlich erhöhter mechanischer Festigkeit, thermischer Stabilität und chemischer Beständigkeit.Folglich kann (5-Brom-2-chlorphenyl)(4-fluorphenyl)methanon als Monomer oder Vorläufer zur Herstellung funktionalisierter Polymere für Anwendungen in Beschichtungen, Klebstoffen und fortschrittlichen Materialien verwendet werden. Zusammenfassend kann (5-Brom-2- Chlorphenyl)(4-fluorphenyl)methanon ist eine vielseitige Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese, der pharmazeutischen Forschung, der agrochemischen Entwicklung und der Materialwissenschaft.Seine einzigartige Molekülstruktur, die Halogenatome an bestimmten Positionen des aromatischen Rings einbaut, bietet Möglichkeiten für selektive chemische Umwandlungen und die Bildung nützlicher Verbindungen.Die fortgesetzte Erforschung seiner Anwendungen könnte zur Entdeckung neuer therapeutischer Wirkstoffe, fortschrittlicher Materialien oder verbesserter Agrochemikalien führen.


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