4-Nitrophenyl-alpha-D-galactopyranosid CAS:7493-95-0 99 %
| Katalognummer | XD900018 |
| Produktname | 4-Nitrophenyl-alpha-D-galactopyranosid |
| CAS | 7493-95-0 |
| Molekularformel | C12H15NO8 |
| Molekulargewicht | 301.25 |
| Speicherdetails | -15 bis -20 °C |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29400000 |
Produktspezifikation
| Aussehen | Weißes bis orangefarbenes bis grünes Pulver bis Kristall |
| Test | 99 % |
4-Nitrophenyl-α-D-galactopyranosid (PNP-alpha-D-Gal) ist ein künstliches Substrat von 4-Nitrophenyl (pNP)-glycopyranosid zum Nachweis der α-Galactosidase-Aktivität.Die Menge an freigesetztem pNP war deutlich erhöht, wenn 4-Nitrophenyl-α-D-galactopyranosid als Substrat verwendet wurde.
Bei Verwendung von 4-Nitrophenol (pNP)-Glycopyranosiden als Pseudosubstraten ist die Menge an freigesetztem pNP aus dem 4-Nitrophenyl-α-D-galactopyranosid bei pH 4,0 deutlich höher als die der anderen pNP-Glycopyranoside, wohingegen bei pH 7 keine Aktivität festgestellt wurde Substrate zeigen, dass die Ausbeute an freigesetzten Galactoserückständen aus 4-Nitrophenyl-α-D-galactopyranosid hauptsächlich bei pH 4,0 liegt, d. h. dem pH-Wert, bei dem die Ausbeuteschwelle höchstens verringert ist.
Substrat der α-D-Galactosidase (α-D-Galactosidase).Bindet an den E. coli-Laktoseproteinträger.Medium für α-D-Galaktose.
Es wurde eine schnelle Methode zur Beurteilung der lytischen Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefen und Pilze entwickelt.Der Test basiert auf der Freisetzung des intrazellulären Enzyms Maltase (Alpha-Glucosidase).Die freigesetzte Maltaseaktivität wurde kolorimetrisch anhand der Produktion von p-Nitrophenol aus p-Nitrophenyl-alpha-D-glucopyranosid (PNPG) gemessen.Die lytische Aktivität verschiedener antimikrobieller Verbindungen wurde gegen Hefezellen oder keimende Sporen von Fadenpilzen gemessen.Lytische Anti-Hefe-Aktivität konnte innerhalb von 20 Minuten Inkubation bei 30 °C gegen Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans und Cryptococcus neoformans nachgewiesen werden.Nach 2-stündiger Inkubation bei 30 °C trat eine lytische antimykotische Aktivität gegen keimende Sporen von Aspergillus niger und Botrytis cinerea auf.Ganze Zellen von Hefe oder Pilzen hydrolysierten innerhalb von 3 Stunden bei 30 °C nicht ausreichend PNPG, um eine erkennbare Farbänderung zu bewirken.Mit dem Assay wurde die lytische Aktivität von Enzymen (z. B. Lyticase), Antibiotika (z. B. Amphotericin B) und einem Antibiotika produzierenden Bakterienstamm nachgewiesen.Der Anti-Hefe-Assay wurde an ein 96-Well-Mikrotiterformat angepasst.Beide Tests ermöglichten einen schnellen, empfindlichen und reproduzierbaren Nachweis der lytischen Anti-Hefe- und Anti-Pilz-Aktivität.
