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4-Nitrophenyl-alpha-D-glucopyranosid CAS:3767-28-0 99 %

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD900017
CAS: 3767-28-0
Molekularformel: C12H15NO8
Molekulargewicht: 301.25
Verfügbarkeit: Auf Lager
Preis:
Vorpacken: 1g 25 USD
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Produktdetail

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Katalognummer XD900017
Produktname 4-Nitrophenyl-alpha-D-glucopyranosid
CAS 3767-28-0
Molekularformel C12H15NO8
Molekulargewicht 301.25
Speicherdetails -2Zu -8°C
Harmonisierter Tarifkodex 29400000

Produktspezifikation

Wasser 0,5 % max
Löslichkeit (50 mg/ml in H2O) Klare bis leicht trübe, farblose bis schwach gelbe Lösung
Lagerung -20°C, trocken, dunkel
Test (HPLC) 99,0 % min
Spezifische Rotation (C=0,5, Wasser) +215°~+221°
AAussehen Cremefarbenes bis hellgelbes kristallines Pulver

Bei der anhaltenden Suche nach sicheren und wirksamen Antidiabetika werden Meeresalgen zu einer wichtigen Quelle, die mehrere Verbindungen mit immensem therapeutischen Potenzial liefern.Alpha-Amylase, Alpha-Glucosidase-Inhibitoren und antioxidative Verbindungen sind dafür bekannt, Diabetes zu bekämpfen und haben in letzter Zeit große Aufmerksamkeit erhalten.In der vorliegenden Studie wurden vier Grünalgen (Chaetomorpha aerea, Enteromorpha intestinalis, Chlorodesmis und Cladophora rupestris) ausgewählt, um die Alpha-Amylase-, Alpha-Glucosidase-hemmende und antioxidative Aktivität in vitro zu bewerten. Die phytochemischen Bestandteile aller Extrakte wurden qualitativ bestimmt .Die antidiabetische Aktivität wurde durch spektrophotometrische Tests anhand des Hemmpotenzials der Extrakte gegen Alpha-Amylase und Alpha-Glucosidase bewertet.Die antioxidative Aktivität wurde durch 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl, Wasserstoffperoxid (H2O2) und Stickoxid-Fängertest bestimmt.Eine Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Analyse (GC-MS) wurde durchgeführt, um die Hauptverbindung zu bestimmen, die für seine antidiabetische Wirkung verantwortlich ist. Unter den verschiedenen untersuchten Extrakten befanden sich Chloroformextrakt von C. aerea (IC50 – 408,9 μg/ml) und Methanolextrakt von Chlorodesmis (IC50 – 147,6 μg/ml) zeigte eine wirksame Hemmung gegen Alpha-Amylase.Die Extrakte wurden auch auf Alpha-Glucosidase-Hemmung untersucht und es wurde keine beobachtete Aktivität festgestellt.Der Methanolextrakt von C. rupestris zeigte eine bemerkenswerte Aktivität zum Abfangen freier Radikale (IC50 – 666,3 μg/ml), gefolgt von H2O2 (34 %) und Stickoxid (49 %).Darüber hinaus ergab die chemische Profilierung mittels GC-MS das Vorhandensein wichtiger bioaktiver Verbindungen.Phenol, 2,4-Bis(1,1-Dimethylethyl) und z,z-6,28-Heptatriactontadien-2-on wurden vorwiegend im Methanolextrakt von C. rupestris und im Chloroformextrakt von C. aerea gefunden. Unsere Ergebnisse belegen dies dass die ausgewählten Algen eine bemerkenswerte Alpha-Amylase-Hemmung und antioxidative Aktivität aufweisen.Daher werden die Charakterisierung aktiver Verbindungen und ihre In-vivo-Tests von Bedeutung sein. Vier Grünalgen wurden ausgewählt, um die Alpha-Amylase-, Alpha-Glucosidase-hemmende und antioxidative Aktivität in vitro zu bewerten. C. aerea und Chlorodesmis zeigten eine signifikante Hemmung gegen Alpha-Amylase und C. rupestris zeigte eine bemerkenswerte Aktivität zum Abfangen freier Radikale. Gegen Alpha-Glucosidase wurde keine Aktivität beobachtet. Die GC-MS-Analyse der aktiven Extrakte zeigt das Vorhandensein wichtiger Verbindungen, was Aufschluss über die antidiabetische und antioxidative Aktivität dieser Algen gibt.Verwendete Abkürzungen: DPPH: 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl, BHT: Butyliertes Hydroxytoluol, GC-MS: Gaschromatographie-Massenspektrometrie.


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