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Alpha-Amylase CAS:9000-90-2 C10H13FN2O4

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD90389
CAS: 9000-90-2
Molekularformel: C10H13FN2O4
Molekulargewicht: 244.22
Verfügbarkeit: Auf Lager
Preis:  
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Produktdetail

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Katalognummer XD90389
Produktname Alpha-Amylase
CAS 9000-90-2
Molekularformel C10H13FN2O4
Molekulargewicht 244.22
Harmonisierter Tarifkodex 35079090

 

Produktspezifikation

Schmelzpunkt 66-73°C
Aussehen weißes Puder

 

Ein wichtiger therapeutischer Ansatz zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 ist der Einsatz von Wirkstoffen, die die postprandiale Hyperglykämie durch Hemmung von Kohlenhydratverdauungsenzymen verringern können.Die vorliegende Studie untersuchte die Auswirkungen von Bioassay-gesteuerten Extrakten und Fraktionen der Trockenfruchtperikarp von Phaleria Macrocarpa, einer traditionellen antidiabetischen Pflanze, auf α-Glucosidase und α-Amylase, um deren antidiabetischen Mechanismus zu verstehen sowie ihre mögliche Abschwächungswirkung auf den postprandialen Glukoseanstieg. Methanolextrakt (ME), erhalten durch sukzessive Lösungsmittelextraktion, seine wirksamste Flüssig-Flüssig-n-Butanol-Fraktion (NBF) und die Flash-Säulenchromatographie-Unterfraktion (SFI) wurden bewertet zur In-vitro-Hemmung der Aktivität von α-Glucosidase (Hefe) und α-Amylase (Schwein).Darüber hinaus wurden bestätigende In-vivo-Tests an Streptozotocin-induzierten diabetischen Ratten (SDRs) unter Verwendung oraler Glukose-, Saccharose- und Stärketoleranztests durchgeführt. Bei der höchsten verwendeten Konzentration (1.00 μg/ml) zeigte NBF die höchste Hemmung gegen α-Glucosidase ( 75 %) und α-Amylase (87 %) in vitro (IC50 = 2,40 ± 0,23 μg/ml bzw. 58,50 ± 0,13 μg/ml) dosisabhängig;Es wurde festgestellt, dass die Wirkung etwa 20 % höher ist als bei Acarbose (55 %), einem Standard-α-Glucosidase-Inhibitor (IC50 = 3,45 ± 0,19 μg/ml).ME und SFI hemmten auch α-Glucosidase (IC50 = 7,50 ± 0,15 μg/ml und 11,45 ± 0,28 μg/ml) und α-Amylase (IC50 = 43,90 ± 0,19 μg/ml und 69,80 ± 0,25 μg/ml), jedoch zu geringerem Maße.In In-vivo-Studien mit diabetischen Ratten reduzierten NBF und SFI den Spitzenblutzucker (PBG) nach einer oralen Saccharose-Provokation wirksam um 15,08 % bzw. 6,46 % und die Fläche unter der Toleranzkurve (AUC) um 14,23 % bzw. 12,46 % (P < 0,05);Dadurch wurde die beobachtete In-vitro-Wirkung bestätigt.Diese Reduktionseffekte auf PBG und AUC wurden auch in Glukosetoleranztests und Stärketoleranztests nachgewiesen, jedoch in geringerem Maße. Diese Ergebnisse zeigen, dass P. Macrocarpa Hyperglykämie sowohl unter In-vitro- als auch unter In-vivo-Bedingungen abschwächen kann, indem es kohlenhydrathydrolysierende Enzyme wirksam hemmt und so zu Hyperglykämien führt eine lebensfähige Pflanze zur Beschaffung natürlicher Verbindungen zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus.


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