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Bicine Cas: 150-25-4 Weißes kristallines Pulver 98 % N N-DI(HYDROXYETHYL)-B-AMINOESSIGSÄURE

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD90110
Cas: 150-25-4
Molekularformel: C6H17NO4
Molekulargewicht: 167.2035
Verfügbarkeit: Auf Lager
Preis  
Vorpacken: 100g 20 USD
Großhandlespackung: Angebot anfordern

 

 

 

 

 


Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD90110

Produktname

Bicine

CAS

150-25-4

Molekularformel

C6H17NO4

Molekulargewicht

167.2035
Speicherdetails Umgebungs

Harmonisierter Tarifkodex

29225000

 

Produktspezifikation

Trocknungsverlust <2,0 %
Test 98 - 101 %
Cl <0,1 %
Aussehen weißes kristallines Pulver
260 nm <0,04 %
Absorption bei 280 nm <0,03 %

 

Bicin ist ein zwitterionischer Aminosäurepuffer, aktiv im pH-Bereich von 7,6–9,0 (pKa von 8,26 bei 25 °C).Empfohlener Puffer für biochemische Arbeiten bei niedrigen Temperaturen.Bicin wird zur Herstellung einer stabilen Substratlösung für die Bestimmung der Serumguanase verwendet.Die Verwendung von Bicin in einer Dünnschicht-Ionenaustauschchromatographie zur Proteintrennung wurde veröffentlicht.Bicin wurde bei der Peptid- und Proteinkristallisation eingesetzt.Eine kinetische Studie eines quaternären Übergangszustandsanalogkomplexes der Kreatinkinase verwendete Bicin im Reaktionspuffer.Es wurde ein mehrphasiges Puffersystem für die SDS-PAGE von Proteinen und Peptiden beschrieben, das Bicin enthält.

Einzelne Alveolarwände, die Längenspannungsstudien in Kochsalzlösung und Bicin (0,2 M) unterzogen werden, unterliegen einem fortschreitenden Abfall der Gewebespannung (TTD).Wir haben die Auswirkung verschiedener Lösungen auf diese TTD untersucht und nach entsprechenden Veränderungen in der Ultrastruktur gesucht.Das Lungenparenchym wurde in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (0,15 M) bis auf einzelne Alveolarwände (30 x 30 x 150 Mikrometer) präpariert.Das Gewebe wurde in ein Längenspannungsbad überführt und für verschiedene Zeiträume in Bicin, Kochsalzlösung, angereicherte Hank-Lösung, 0,25 % Alcianblau in Kochsalzlösung oder eine Natriumdodecylsulfatlösung eingetaucht.Dieselben Gewebe wurden mit über die Zeit gemessener Spitzenkraft zyklisch durch eine bestimmte Ausdehnung geführt, in gepuffertem Glutaraldehyd/Gerbsäure fixiert und für die Elektronenmikroskopie verarbeitet.Einzelne Alveolarwände, die in Kochsalzlösung oder Bicine getaucht wurden, zeigten eine fortschreitende TTD.Im Interstitium traten Vakuolen oder Räume auf, die mit der zellulären Desorganisation mit der TTD fortschritten.Innerhalb von 0,3 Stunden waren die Veränderungen bereits nach 0,6 Stunden weit fortgeschritten.In Natriumdodecylsulfat (70 mM) gab es jedoch kein TTD und strukturell kein Interstitium, es blieben nur Basalmembranen und faserige Proteine ​​übrig.In angereicherter Hank-Lösung oder 0,25 % Alcianblau blieben die interstitielle Matrix, die Zellmorphologie und die Gewebespannung 1 Stunde lang gut erhalten.Diese Studie legt nahe, dass die Auswaschung der interstitiellen Matrix in Kochsalzlösung oder Bicin erfolgt und eine intakte Matrix für die Aufrechterhaltung der Gewebespannung unerlässlich ist.


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