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Es wurde berichtet, dass ein intestinaler bakterieller Metabolit von Ginseng-Protopanaxadiol-Saponin, 20-O-(β-D-Glucopyranosyl)-20(S)-Protopanaxadiol (Verbindung K), Apoptose in einer Vielzahl von Krebszellen induziert.Die genauen Mechanismen, die Verbindung K in menschlichen hepatozellulären Karzinomzellen (HCC) induziert, bleiben jedoch unklar.Um mögliche apoptotische Mechanismen zu untersuchen, untersuchten wir die krebshemmende Wirkung der Verbindung K in MHCC97-H.Der MTT-Assay zeigte, dass Verbindung K die Proliferation von MHCC97-H-Zellen mit einer relativ geringen Toxizität in normalen Hepatomzellen hemmte.Das Fortschreiten des Zellzyklus und die Zellfärbung zeigten einen Anstieg der apoptotischen Sub-G1-Fraktion.Die Behandlung von MHCC97-H mit Verbindung K führte auch zu einer Verringerung des mitochondrialen Membranpotentials (Δψm) und einer DNA-Schädigung.Weitere Studien zeigten, dass Verbindung K das Verhältnis von Fas, FasL, Bax/Bcl-2 hochregulierte und Pro-Caspase-9 und Pro-Caspase-3 in dosisabhängiger Weise herunterregulierte und auch die Akt-Phosphorylierung hemmte.Diese Ergebnisse legen nahe, dass Verbindung K die Zellproliferation signifikant hemmt und Apoptose in MHCC97-H-Zellen über Fas- und Mitochondrien-vermittelte Caspase-abhängige Wege in menschlichen HCC-Zellen induziert.