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Ein neues Mitglied der AP2/ERF-Transkriptionsfaktorfamilie, GmERF3, wurde aus Sojabohnen isoliert.Die Sequenzanalyse zeigte, dass GmERF3 eine AP2/ERF-Domäne mit 58 Aminosäuren und zwei mutmaßliche Kernlokalisierungssignaldomänen (NLS) enthielt.Es gehörte zu einem Gruppe-IV-Protein in der ERF-Unterfamilie (Ethylen-Response-Faktor), was durch ein konserviertes N-terminales Motiv [MCGGAI(I/L)] gekennzeichnet ist.Die Expression von GmERF3 wurde durch Behandlungen mit hohem Salzgehalt, Trockenheit, Abscisinsäure (ABA), Salicylsäure (SA), Jasmonsäure (JA), Ethylen (ET) und Sojabohnenmosaikvirus (SMV) induziert, wohingegen kein signifikantes GmERF3 vorhanden war mRNA-Akkumulation unter Kältestressbehandlung.GmERF3 konnte an die GCC-Box und das DRE/CRT-Element binden und gelangte bei vorübergehender Expression in Zwiebel-Epidermiszellen gezielt in den Zellkern.Das GmERF3-Protein fusionierte mit der GAL4-DNA-Bindungsdomäne, um die Transkription von Reportergenen in Hefe zu aktivieren.Die ektopische Expression des GmERF3-Gens in transgenen Tabakpflanzen induzierte die Expression einiger PR-Gene und erhöhte die Resistenz gegen Infektionen durch Ralstonia solanacearum, Alternaria alternata und Tabakmosaikvirus (TMV) und sorgte für Toleranz gegenüber hohem Salzgehalt und Dehydrierungsstress.Darüber hinaus führte die Überexpression von GmERF3 in transgenem Tabak unter Dürrebedingungen zu höheren Mengen an freiem Prolin und löslichen Kohlenhydraten im Vergleich zu Wildtyp-Pflanzen.Die Gesamtergebnisse lassen darauf schließen, dass GmERF3 als AP2/ERF-Transkriptionsfaktor eine Doppelrolle als Reaktion auf biotischen und abiotischen Stress in Pflanzen spielen könnte.