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Die Wirksamkeit antibiotischer Moleküle bei der Behandlung der Pseudomonas aeruginosa-Pneumonie wird durch die Ausbreitung bakterieller Resistenzen verringert.Die Existenz bakterieller Kommunikationssysteme wie Quorum Sensing hat neue Behandlungsmöglichkeiten eröffnet.Lactonasen unterdrücken effizient das bakterielle Quorum Sensing auf Acyl-Homoserin-Lacton-Basis, was darauf schließen lässt, dass diese Enzyme potenzielle neue Anti-Pseudomonas-Medikamente sind, die bei Lungenentzündung evaluiert werden könnten. Ziel der vorliegenden Studie war es, die Fähigkeit einer Lactonase namens SsoPox-I zur Reduktion zu bewerten die Mortalität einer P. aeruginosa-Pneumonie einer Ratte. Um die SsoPox-I-vermittelte Quorum-Löschung zu beurteilen, haben wir zunächst die Aktivität des Virulenzgens lasB, die Synthese von Pyocianin, die proteolytische Aktivität einer Bakteriensuspension und die Bildung eines Biofilms von a gemessen PAO1-Stamm, gezüchtet in Gegenwart von Lactonase.In einem akuten letalen Modell der P. aeruginosa-Pneumonie bei Ratten untersuchten wir die Auswirkungen einer frühen oder verzögerten intratrachealen Behandlung mit SsoPox-I auf die Mortalität, die Lungenbakterienzahl und die Lungenschädigung. SsoPox-I verringerte die Aktivität des PAO1-lasB-Virulenzgens , Pyocianinsynthese, proteolytische Aktivität und Biofilmbildung.Der frühe Einsatz von SsoPox-I reduzierte die Sterblichkeit von Ratten mit akuter Lungenentzündung von 75 % auf 20 %.Der histologische Lungenschaden wurde deutlich reduziert, die Lungenbakterienzahl wurde durch die Behandlung jedoch nicht verändert.Eine verzögerte Behandlung war mit einer nicht signifikanten Verringerung der Mortalität verbunden. Diese Ergebnisse belegen die schützende Wirkung der Lactonase SsoPox-I bei P. aeruginosa-Pneumonie und ebnen den Weg für eine zukünftige therapeutische Anwendung.