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Um Einblicke in die Dynamik von Mastzellsubpopulationen in normaler und erkrankter Haut zu gewinnen, wurde eine neuartige enzymhistochemische Doppel- und Dreifachfärbungsmethode eingesetzt, die den Nachweis von Metachromasie (Toluidinblau) und den Mastzellproteasen Tryptase und Chymase innerhalb der Haut ermöglichte gleiche Zelle.Es wurden Kryostatschnitte von Hautbiopsien der folgenden Proben verwendet: normale Haut (N = 4), Psoriasis (N = 13), atopisches Ekzem (N = 7), Lichen planus (N = 6), Interferon Alpha 2a-Injektionsstellen (N = 1) eines leukämischen Infiltrats und entsprechender normaler Haut desselben Patienten vor und nach der Behandlung.(i) Die gleiche Anzahl an Tryptase- und Chymase-positiven Mastzellen (MCTC) wurde in allen normalen und erkrankten Proben in der papillären und retikulären Dermis erhalten, mit einer dreifachen Zunahme um die Gliedmaßen herum.(ii) Tryptase-positive Mastzellen (MCT) fehlten in normaler Haut, waren jedoch in einem krankheitsspezifischen Muster in der papillären Dermis, dem entzündlichen Infiltrat und um Anhängsel herum deutlich erhöht.(iii) Deutliche MCT-Anstiege wurden auch an Interferon-Injektionsstellen innerhalb des Leukämie-Infiltrats festgestellt, jedoch nicht in der normalen Haut desselben Patienten.Diese Daten legen nahe, dass die krankheitsabhängige Mastzelldynamik nur MCT bei Hautentzündungen betrifft und dass die MCT-Zahlen durch verschiedene, krankheitsspezifische lokale Gewebefaktoren gesteuert werden.