L-Cystein CAS: 52-90-4 98-101 % Weißes kristallines Pulver
| Katalognummer | XD90321 |
| Produktname | L-Cystein |
| CAS | 52-90-4 |
| Molekularformel | HSCH2CH(NH2)CO2H |
| Molekulargewicht | 121.16 |
| Speicherdetails | 2 bis 8 °C |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29309013 |
Produktspezifikation
| Aussehen | weißes kristallines Pulver |
| Test | 98,0 % – 101,0 % |
| Bestimmte Rotation | +8,3°~ +9,5° |
| pH | 4,5 ~ 5,5 |
| SO4 | 0,03 % max |
| Fe | Maximal 10 ppm |
| Trocknungsverlust | 0,5 % max |
| Glührückstand | 0,1 % max |
| NH4 | 0,02 % max |
| AS2O3 | 1 ppm max |
| Cl | ≤0,2 % |
| Schwermetalle (als Pb) | Maximal 10 ppm |
| Stand der Lösung | 95,0 % min |
Eisen-Schwefel-Cluster fungieren als Cofaktoren einer Vielzahl von Proteinen mit unterschiedlichen molekularen Rollen sowohl in prokaryotischen als auch eukaryotischen Zellen.Spezielle Maschinen bauen die Cluster zusammen und liefern sie in einem streng regulierten Prozess an die endgültigen Akzeptormoleküle.Im prototypischen gramnegativen Bakterium Escherichia coli sind die beiden vorhandenen Eisen-Schwefel-Cluster-Assemblierungssysteme, der Eisen-Schwefel-Cluster (ISC) und der Schwefelassimilationsweg (SUF), eng miteinander verbunden.Der ISC-Signalwegregulator IscR ist ein Transkriptionsfaktor vom Helix-Turn-Helix-Typ, der einen [2Fe-2S]-Cluster koordinieren kann.Redoxbedingungen und die Verfügbarkeit von Eisen oder Schwefel modulieren den Ligationsstatus des labilen IscR-Clusters, was wiederum einen Wechsel in der DNA-Sequenzspezifität des Regulators bestimmt: Clusterhaltiger IscR kann an eine Familie von Genpromotoren (Typ 1) binden, während der Die Clusterless-Form erkennt nur eine zweite Gruppe von Sequenzen (Typ 2).Allerdings ist die Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern in grampositiven Bakterien nicht so gut charakterisiert, und die meisten Organismen dieser Gruppe weisen nur eines der Eisen-Schwefel-Cluster-Assemblierungssysteme auf.Eine bemerkenswerte Ausnahme ist das einzigartige grampositive dissimilatorische metallreduzierende Bakterium Thermincola potens, bei dem Gene aus beiden Systemen identifiziert werden konnten, wenn auch mit einer von der gramnegativen Bakterien abweichenden Organisation.Wir haben gezeigt, dass eines dieser Gene ein funktionelles IscR-Homolog kodiert und wahrscheinlich an der Regulierung der Eisen-Schwefel-Cluster-Biogenese in T. potens beteiligt ist.Die strukturelle und biochemische Charakterisierung von T. potens und E. coli IscR ergab eine auffallend ähnliche Architektur und enthüllte eine unvorhergesehene Erhaltung des einzigartigen Mechanismus der Sequenzunterscheidung, der für diese besondere Gruppe von Transkriptionsregulatoren charakteristisch ist.
