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Der Hauptrisikofaktor für eine Clostridium-difficile-Infektion (CDI) ist der Einsatz von Antibiotika aufgrund der Störung des Gleichgewichts der Darmmikrobiota des Wirts.Um die nützlichen residenten probiotischen Bakterien während der Infektionsbehandlung zu erhalten, erhöht der Einsatz von Molekülen mit selektiver antibakterieller Aktivität die Wirksamkeit durch selektive Entfernung von C. difficile.Eines davon ist das Pflanzenalkaloid 8-Hydroxychinolin (8HQ), das nachweislich Clostridien selektiv hemmt, ohne Bifidobakterien zu unterdrücken.Die selektive antimikrobielle Aktivität wird im Allgemeinen durch Kulturtechniken einzelner Bakterienstämme getestet.Die größte Einschränkung dieser Techniken besteht jedoch darin, dass sie nicht in der Lage sind, die unterschiedliche Wachstumsdynamik mehrerer Bakterienstämme in Co-Kultur innerhalb desselben Experiments zu beschreiben.In der vorliegenden Studie haben wir fluoreszierende In-situ-Hybridisierung und Durchflusszytometrie kombiniert, um die Veränderungen in aktiven und inaktiven Zellen einer Mischkultur zu beschreiben, die aus dem opportunistischen Pathogen C. difficile CECT 531 und dem nützlichen Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 nach Exposition gegenüber 8HQ.Es wurde beobachtet, dass ohne 8HQ der Anteil beider Stämme nahezu gleich war und über einen Zeitraum von 12 Stunden zwischen 22,7 und 77,9 % schwankte, wohingegen mit 8HQ der Anteil an aktivem C. difficile nach 4 Stunden abnahm und nur noch zwischen 8,8 und 8,8 % anhielt und 17,5 %.Im Gegensatz dazu wurde das Wachstum von Bifidobakterien durch 8HQ nicht gestört.Die Ergebnisse dieser Studie zeigten die selektive Hemmwirkung von 8HQ auf die Wachstumsdynamik von Clostridien und Bifidobakterien sowie das Potenzial dieser Verbindung für die Entwicklung selektiver Wirkstoffe zur Kontrolle von CDIs.