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Der Komplex [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 katalysiert nachweislich die Hydrosilylierung einer Vielzahl von Alkinen.Terminale Alkine ermöglichen den Zugang zu Alpha-Vinylsilan-Produkten mit guter Regioselektivität.Studien zur Deuteriummarkierung deuten darauf hin, dass ein sauberer Transadditionsprozess im Gange ist.Der gleiche Komplex ist bei der internen Alkinhydrosilylierung aktiv, wobei die absolute Selektivität für den trans-Additionsprozess erhalten bleibt.Mehrere interne Alkinsubstratklassen, darunter Propargylalkohole und Alpha,Beta-Alkinylcarbonylverbindungen, ermöglichen die regioselektive Bildung von Vinylsilanen.Bemerkenswert ist die Verträglichkeit einer Vielzahl von Silanen, darunter Alkyl-, Aryl-, Alkoxy- und Halogensilane.Dieser Vorteil zeigt sich in der direkten Synthese von Triensubstraten für siliciumgebundene intramolekulare Diels-Alder-Cycloadditionen.