PMSF Cas: 329-98-6 98,0 % weißes kristallines Pulver Phenylmethansulfonylfluorid (PMSF)
| Katalognummer | XD90250 |
| Produktname | Phenylmethansulfonylfluorid (PMSF) |
| CAS | 329-98-6 |
| Molekularformel | C7H7FO2S |
| Molekulargewicht | 174.1927 |
| Speicherdetails | Umgebungs |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29049900 |
Produktspezifikation
| Test | ≥98,0 % HPLC |
| Aussehen | weißes kristallines Pulver |
PMSF ist ein irreversibler Serin/Cystein-Proteaseinhibitor, der häufig bei der Herstellung von Zelllysaten verwendet wird.
In-vitro-Studien: PMSF (2 mM) hemmte die durch Carbachol stimulierte Anreicherung von Inositphosphat in Gegenwart von Li+ nur um 15–19 %.Die Hemmung des Phosphoinositid-Umsatzes durch PMSF ist auf einen oder mehrere Schritte im Anschluss an den Abbau von Phosphoinositiden zurückzuführen [1].PMSF hemmt die Acylierung von Inositolresten von GPI-Zwischenprodukten im Blutkreislauf von T. brucei.PMSF hemmt in vitro die Bildung von Glykolipid C, jedoch nicht den Fettsäure-Remodelling.PMSF hemmt die Zugabe von GPI-Acylierung und Ethanolaminphosphatase in prozyklischen Trypanosomen, jedoch nicht in Hela-Zellen [2].
In-vivo-Studien: PMSF (0,1 ml/10 g Körpergewicht, ip) erzeugte eine Antinozizeption, was sich in einem dosisabhängigen Anstieg des %MPE bei der Bewertung der Tail-Flick-Latenz zeigte, konnte jedoch keine eindeutige dosisabhängige motorische Hemmung hervorrufen.Mäuse, denen eine intraperitoneale PMSF-Injektion verabreicht wurde, zeigten Cannabinoideffekte, einschließlich Antinozizeption, Hypothermie und Immobilität, mit ED50-Werten von 86, 224 bzw. 206 mg/kg.Eine Vorbehandlung mit PMSF (30 mg/kg) verstärkt die Wirkung von Anandamid auf Schwanzschlagreaktionen (Antinozizeption), Bewegungsaktivität und Mobilität um das Fünffache, das Zehnfache bzw. das Achtfache[3].
Tierversuche: Für den Test wurden männliche ICR-Mäuse mit einem Gewicht von 18 bis 25 g verwendet.PMSF wurde in Sesamöl gelöst und in einem Volumen von 0,1 ml/10 g Körpergewicht intraperitoneal verabreicht.Verabreichen Sie PMSF immer 10 Minuten vor der intravenösen Anandamid- oder Vehikelinjektion.Die Mäuse wurden über Nacht ohne Unterbrechung der Nahrungs- oder Wasserzufuhr an den Untersuchungsraum gewöhnt.Nach intravenöser Anandamid- oder Vehikelverabreichung wurde jedes Tier wie folgt bewertet: 5 Minuten für Schwanzschlag-Latenzreaktionen (antinozizeptive Reaktionen) und 5 bis 15 Minuten für spontane (motorische) Aktivität;oder 5 Minuten für Kerntemperatur (rektale Temperatur) und Ringimmobilisierung (Katalepsie) für 5 bis 10 Minuten.
