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Verwendung und Synthese von Piperazin-N,N'-bis(2-hydroxypropansulfonsäure)-dinatriumsalz

Anwendung: Piperazin-N,N-bis(2-hydroxyethansulfonsäure)-Natriumsalz hat eine Sulfonsäuregruppe am Piperazinring, chemische und strukturelle Eigenschaften bestimmen das Piperazin-N,N-bis(2-hydroxyethansulfonsäure)-Natriumsalz vollständig dissoziiert in Wasser, was auf sein osmotisches Antriebsprinzip zurückzuführen ist, das zur Erzeugung eines hohen osmotischen Drucks beiträgt.Wenn dagegen das Natriumsalz von Piperazin-N,N-bis(2-hydroxyethansulfonsäure) als vorwärtsosmotisches Chemicalbook-Diassorptionslösungsmittel verwendet wird, kann aufgrund seiner dreidimensionalen Konfiguration eine minimale Rückwärtsdiffusion des Lösungsprodukts erreicht werden.Diese Vorteile belegen die Anwendbarkeit und gute Leistung des Natriumsalzes von Piperazin-N,N-bis(2-hydroxyethansulfonsäure) als Vorwärtsosmose-Entsalzer.Entscheidend ist, dass Piperazin-N,N-bis(2-hydroxyethansulfonsäure)-Natriumsalze gelöste Stoffe anziehen und gleichzeitig hohe vorwärtsosmotische Wasserströme mit vernachlässigbarer Rückwärtsdiffusion gelöster Stoffe erzeugen, was ihre Anwendbarkeit und ihr Potenzial bestätigt.

Herstellung: Piperazin-N,N-bis(2-hydroxyethansulfonsäure)-Natriumsalz (P-2SO3-2Na) wurde wie folgt hergestellt: Piperazin (2,15 g, 25 mmol) wurde in 20 ml entionisiertem Wasser gelöst.Dann wurden nacheinander ClCH2CH2SO3Na (9,23 g, 50 mmol) und NaOH Chemicalbook (1,60 g, 50 mmol) zugegeben.Die resultierende Lösung wurde kontinuierlich über Nacht bei 40°C gerührt.Es entstand eine klare Lösung.Das Produkt wurde durch Fällung aus kaltem Ethanol gewonnen und aus H2O/EtOH gereinigt.Das weiße Pulver von Piperazin-N,N-bis(2-hydroxyethansulfonsäure)-Natriumsalz wurde nach dem Trocknen gesammelt (>99 % Ausbeute).