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Cystein (Cys) spielt bei vielen physiologischen Prozessen eukaryotischer Zellen eine wichtige Rolle und sein Nachweis in Zellen ist von grundlegender Bedeutung.Allerdings erschweren Glutathion (GSH), Homocystein, N-Acetyl-L-Cystein und andere Thiole den Nachweis von Cys erheblich.Insbesondere beeinträchtigt GSH aufgrund seiner hohen intrazellulären Konzentration (1–10 mM) stark den Nachweis von zellulärem Cys (30–200 μM).In dieser Arbeit wird eine Off-On-Fluoreszenzsonde (HOTA) zum Nachweis von Cys vorgestellt.Diese Sonde verfügt sowohl über eine ausgezeichnete Empfindlichkeit als auch über eine zufriedenstellende Selektivität für den zellulären Cys-Nachweis: Durch die Zugabe von 200 μM Cys erhöhte sich die Fluoreszenzintensität der Sonde (10 μM) um das 117-fache, und die Nachweisgrenze wurde auf 13,47 μM berechnet, was niedriger ist als die zelluläre Cys-Konzentration;Die Sonde detektierte außerdem selektiv 30–200 μM Cystein gegenüber 1–10 mM Glutathion.Folglich wurden Experimente zur Zellbildgebung mit der Sonde HOTA durchgeführt.Darüber hinaus bestätigten die Ergebnisse der Experimente zur Thiolblockierung und Hemmung der GSH-Synthese, dass die intrazelluläre Emission hauptsächlich von der Wechselwirkung zwischen Cys und HOTA herrührt.