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Diese Studie wurde durchgeführt, um die proliferative Wirkung pflanzlicher Sojapeptide auf adulte Stammzellen (ASCs) in Abwesenheit von Serum und ihre möglichen Wirkmechanismen zu untersuchen.Es wurde festgestellt, dass die Proliferation von aus menschlichem Fettgewebe stammenden mesenchymalen Stammzellen (ADSCs) und aus Nabelschnurblut stammenden mesenchymalen Stammzellen (CB-MSCs), die mit Sojapeptiden behandelt wurden, durch 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl) signifikant zunahm. -2,5-Diphenyltetrazoliumbromid und Click-iT 5-Ethinyl-2'-desoxyuridin-Durchflusszytometrietest.Darüber hinaus führten Sojapeptide zu einer schrittweisen Phosphorylierung von p44/42 MAPK (ERK), Säugetierziel von Rapamycin (mTOR), p70-S6-Kinase, S6-ribosomalem Protein (S6RP) und eukaryotischem Initiationsfaktor 4E (eIF4E) in ADSCs.Darüber hinaus ergab die quantitative Analyse der Zytokine, dass die Produktion des transformierenden Wachstumsfaktors Beta1 (TGF-β1), des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors und von Interleukin-6 als Reaktion auf die Behandlung mit Sojapeptiden sowohl bei ADSCs als auch bei CB-MSCs signifikant zunahm.In ähnlicher Weise wurde die durch Sojapeptid induzierte Phosphorylierung des ERK/mTOR/S6RP/eIF4E-Signalwegs als Reaktion auf die Vorbehandlung mit PD98059, einem spezifischen ERK-Inhibitor, blockiert.Darüber hinaus ergab die Hemmung von TGF-β1 durch die Vorbehandlung mit PD98059 und eine daraus resultierende Abnahme der ADSC-Proliferation, dass TGF-β1 die Phosphorylierung von mTOR/S6RP/eIF4E induziert.Insgesamt deuten die Ergebnisse dieser Studie darauf hin, dass die ERK-abhängige Produktion von TGF-β1 eine entscheidende Rolle bei der durch Sojapeptid induzierten Proliferation von ADSCs unter serumfreien Bedingungen spielt. Urheberrecht © 2012 Elsevier Inc. Alle Rechte vorbehalten.