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(1R,2S,5S) – 6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]hexan-2-carbonsäure Methylesterhydrochlorid CAS: 565456-77-1

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93398
Cas: 565456-77-1
Molekularformel: C9H16ClNO2
Molekulargewicht: 205,68
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Produktdetail

Produkt Tags

Katalognummer XD93398
Produktname (1R,2S,5S) – 6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]hexan-2-carbonsäuremethylesterhydrochlorid
CAS 565456-77-1
Molekulare Formula C9H16ClNO2
Molekulargewicht 205,68
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

(1R,2S,5S) – 6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]hexan-2-carbonsäure Methylesterhydrochlorid ist eine chemische Verbindung mit verschiedenen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung und Arzneimittelentwicklung. Eine der Hauptanwendungen dieser Verbindung sind chirale Bausteine ​​bei der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs).Seine einzigartige bicyclische Struktur und Chiralität machen es wertvoll für die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen.Durch die Einbeziehung dieser Verbindung in die Synthese können Chemiker die Stereochemie steuern und spezifische pharmakologische Eigenschaften in den resultierenden Molekülen erzeugen.Dies ist besonders wichtig bei der Arzneimittelentwicklung, wo die gewünschte biologische Aktivität oft von der räumlichen Anordnung des Moleküls abhängt. Darüber hinaus ist (1R,2S,5S)-6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]hexan -2-Carbonsäuremethylesterhydrochlorid wird als Vorstufe für die Synthese von Arzneimitteln auf Chinuclidin-Basis verwendet.Chinuclidin-Derivate haben eine breite Palette biologischer Aktivitäten gezeigt, darunter antipsychotische, krampflösende und analgetische Eigenschaften.Durch die Einführung spezifischer funktioneller Gruppen in die Verbindung können Chemiker ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften modifizieren und so ihr therapeutisches Potenzial steigern. Darüber hinaus findet diese Verbindung Verwendung als Reaktant oder Katalysator bei organischen Umwandlungen.Aufgrund der Anwesenheit eines tertiären Amins und der sterisch gehinderten Natur der Methylgruppen kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Amidierungs-, Alkylierungs- und Cycloadditionsreaktionen teilnehmen.Seine Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung komplexer Zwischenprodukte machen es zu einem vielseitigen Werkzeug in der organischen Synthese und ermöglichen die Herstellung strukturell vielfältiger Verbindungen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (1R,2S,5S)-6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1 .0]Hexan-2-carbonsäure Methylesterhydrochlorid ist eine wertvolle Verbindung in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese.Seine Chiralität und einzigartige Struktur ermöglichen die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen und die Synthese von Arzneimitteln auf Chinuclidin-Basis mit spezifischen pharmakologischen Eigenschaften.Seine Reaktivität macht es auch zu einem nützlichen Reaktanten und Katalysator bei verschiedenen chemischen Umwandlungen.Insgesamt spielt diese Verbindung eine bedeutende Rolle bei der Weiterentwicklung der pharmazeutischen Forschung und der Entwicklung neuer Therapeutika.


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