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6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan (Hydrochlorid) CAS: 943516-55-0

Kurze Beschreibung:

Katalognummer: XD93397
Cas: 943516-55-0
Molekularformel: C7H14ClN
Molekulargewicht: 147,65
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Produktdetail

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Katalognummer XD93397
Produktname 6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan (Hydrochlorid)
CAS 943516-55-0
Molekulare Formula C7H14ClN
Molekulargewicht 147,65
Speicherdetails Umgebungs

 

Produktspezifikation

Aussehen weißes Puder
Assay 99 % min

 

6,6-DiMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanhydrochlorid, auch bekannt als Chinuclidinhydrochlorid, ist eine chemische Verbindung mit vielfältigen Anwendungen im Bereich Pharmazeutika und organische Synthese. Eine der Hauptanwendungen von 6,6-DiMethyl -3-Azabicyclo[3.1.0]hexanhydrochlorid wird als Reagenz in der organischen Chemie verwendet.Aufgrund seiner einzigartigen bicyclischen Struktur dient es als wertvoller Baustein für die Synthese verschiedener Verbindungen.Das Vorhandensein eines tertiären Amins und die sterisch gehinderte Natur der Methylgruppen machen es zu einem nützlichen Reagens für organische Transformationen wie Ringöffnungsreaktionen, Amidierungen und Alkylierungsreaktionen. In der pharmazeutischen Industrie wird 6,6-DiMethyl-3- Azabicyclo[3.1.0]hexanhydrochlorid wird bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet.Es dient als Ausgangsmaterial für die Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte, die weiter modifiziert werden können, um pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) herzustellen.Die starre Struktur und die ausgeprägten chemischen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Werkzeug für die Entwicklung chiraler Arzneimittel.Es dient als chiraler Baustein und ermöglicht es Chemikern, enantiomerenreine Verbindungen mit gewünschten biologischen Aktivitäten herzustellen. Eine weitere bemerkenswerte Anwendung von 6,6-DiMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanhydrochlorid ist die Verwendung als Katalysator oder Ligand in der asymmetrischen Synthese.Seine Chiralität ermöglicht es ihm, stereoselektive Reaktionen auszulösen, was es äußerst nützlich bei der Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen macht.Dies ist besonders wichtig bei der Synthese chiraler Arzneimittel und Feinchemikalien, bei denen die sterische Anordnung der Moleküle eine wichtige Rolle für deren biologische Aktivität spielt. Darüber hinaus findet 6,6-DiMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanhydrochlorid Verwendung in die Entwicklung von Agrochemikalien.Seine einzigartige Struktur und Reaktivität ermöglichen es Chemikern, neuartige Pestizid- und Herbizidmoleküle zu synthetisieren.Durch den Einbau dieser Verbindung können Wissenschaftler die Eigenschaften landwirtschaftlicher Chemikalien modifizieren, um deren Wirksamkeit, Selektivität und Umweltfreundlichkeit zu verbessern. Zusammenfassend ist 6,6-DiMethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanhydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in organische Synthese, Pharmazeutika und Agrochemikalien.Seine einzigartige Struktur und Reaktivität machen es zu einem wertvollen Werkzeug für die Synthese verschiedener chemischer Verbindungen, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte und chiraler Arzneimittel.Seine Nützlichkeit als Katalysator oder Ligand in der asymmetrischen Synthese erhöht seinen Wert im Bereich der Feinchemikalien zusätzlich.Insgesamt spielt diese Verbindung eine bedeutende Rolle bei der Entwicklung der Pharma-, Agrochemie- und anderen chemischen Industrien.


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