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Auf der Basis von ATP-Adenin wurde eine Reihe von Adenin- und Purin-Derivaten hergestellt und auf ihre Fähigkeit getestet, ein Spektrum krankheitsbedingter Kinasen zu hemmen.Es gibt kaum Forschungsarbeiten, die das Potenzial von Cosubstrat-abgeleiteten Kinaseinhibitoren für andere Kinasen als CDKs untersuchen.Unser Inhibitordesign kombinierte das Purinsystem des ursprünglichen Cosubstrats ATP und Phenyleinheiten, um mögliche Wechselwirkungen mit den verschiedenen Regionen der ATP-Bindungsstelle in mehreren krankheitsbedingten Proteinkinasen zu untersuchen.Für die getesteten Substanzen gab es eine Reihe von Treffern, was uns zu dem Schluss führte, dass sich das Spektrum der Verbindungen als wertvolles Werkzeug für die Bewertung von Bindungs- und Selektivitätsmustern für eine Vielzahl von Kinasen erweisen könnte.