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Antineoplastische Fluorouracil-Medikamente sind Prodrugs von Fluorouracil.Die im Tumorgewebe vorhandene Thymidinphosphorylase wandelt es im Tumor in fluorchemisches Uracil um und übt so eine Antitumorwirkung aus.Seine Antitumorspezifität ist stark und seine Toxizität gering.Bei klinischer Anwendung bei Magenkrebs, Darmkrebs und Brustkrebs kann die Remissionsrate mehr als 30 % erreichen.

Die Wirksamkeit einer systemischen Chemotherapie zur peritonealen Ausbreitung von Magenkrebs bleibt unklar.Die Wirksamkeit von wöchentlichem Paclitaxel in Kombination mit Doxifluridin (5'-DFUR) bei Magenkrebspatienten mit bösartigem Aszites wurde bewertet. Patienten mit histologisch bestätigtem Magenkrebs mit Aszites waren teilnahmeberechtigt.Die Behandlung bestand aus intravenös (iv) verabreichtem Paclitaxel mit 80 mg/m(2) an den Tagen 1, 8 und 15 alle 4 Wochen und oral verabreichtem Doxifluridin mit 533 mg/m(2) an den Tagen 1–5 jede Woche.Die Ansprechrate für Patienten mit Aszites wurde anhand der japanischen Klassifikation des Magenkarzinoms ermittelt.Außerdem wurde die Konzentration von Paclitaxel im Aszites gemessen. Es wurden 24 Patienten untersucht.Die Ansprechrate (RR) betrug 41,7 %, einschließlich vollständiger Remission (CR) und teilweiser Remission (PR) bei 4 bzw. 6 Patienten.Die Konzentration von Paclitaxel im Aszites wurde bis 72 Stunden zwischen 0,01 μM und 0,05 μM gehalten.Das mittlere Gesamtüberleben (OS) betrug 215 Tage und die 1-Jahres-Überlebensrate betrug 29,2 %.Es wurde keine schwere Toxizität festgestellt. Die wöchentliche Gabe von Paclitaxel in Kombination mit Doxifluridin ist bei Magenkrebspatienten mit bösartigem Aszites wirksam und weist ein akzeptables Toxizitätsprofil auf.