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Die Wirkung von Cl(-) auf den oxidativen Abbau von Acid Orange 7 (AO7) wurde im UV/S2O8(2-)-System untersucht, um die Chlorierungswege in salzhaltigen Abwässern aufzuklären.Eine geringere Menge an Cl(-) und Br(-) verstärkte die Entfärbung von AO7, aber dieser fördernde Effekt nahm mit zunehmender Halogenidionendosis allmählich ab.Es wurde festgestellt, dass die Farbstoffmineralisierung durch Cl(-) gehemmt wird, insbesondere unter sauren Bedingungen.Ergebnisse der Kinetikmodellierung zeigten, dass der Anteil verschiedener oxidierender Radikale weitgehend vom Gehalt an Cl(-) abhängt.Beim anfänglichen pH-Wert von 6,5 war Cl2(-) viel häufiger vorhanden als SO4(-).Die Bedeutung von Cl2(-) für den AO7-Abbau nahm mit zunehmender Cl(-)-Konzentration zu und übertraf die von SO4(-) bei [Cl(-)]>1 mM.Ohne Cl(-) war SO4(-) das vorherrschende Radikal für den AO7-Abbau unter sauren Bedingungen, während OH bei höherem pH-Wert allmählich die Oberhand gewann.Unter Bedingungen mit hohem Salzgehalt kann mehr OH gebildet werden und zum Farbstoffabbau beitragen, insbesondere in alkalischem Medium, was zu einer höheren Zerstörungseffizienz von AO7 führt.In Gegenwart von Chloridionen wurden mehrere chlorierte Nebenprodukte nachgewiesen und SO4(-)/Cl2(-)-basierte Abbauwege von AO7 vorgeschlagen.Diese Arbeit liefert ein tieferes Verständnis der komplexen Reaktionsmechanismen für SO4(-)-basierte fortgeschrittene Oxidationsprozesse in chloridreichen Umgebungen.