D-Glucuronsäure Cas:6556-12-3 Weißes mikrokristallines Pulver 98 %
| Katalognummer | XD90019 |
| Produktname | D-Glucuronsäure |
| CAS | 6556-12-3 |
| Molekularformel | C6H10O7 |
| Molekulargewicht | 194.14 |
| Speicherdetails | 2 bis 8 °C |
| Harmonisierter Tarifkodex | 29329900 |
Produktspezifikation
| Sulfat | 100 mg/kg max |
| Test | 98,0 % min |
| Spezifische optische Drehung | [a]D+36,5+-1,0 |
| Chlorid | 50 mg/kg max |
| Aussehen | Weißes mikrokristallines Pulver |
| Lösung (20 % in Wasser) | Farblos, klar |
| FTIR | Entspricht dem Referenzspektrum |
| Wassergehalt (Karl Fisher) | 1,0 % max |
D-Glucuronsäure Die Quelle für Glucuronsäure im Körper ist D-Glucose.Letzteres erzeugt im Stoffwechselprozess zunächst α-D-Glucose-1-Phosphat, das durch Uridindiphosphat-Glucose-Pyrophosphorylase (CUDPG-Pyrophosphorylase) zu UDP-α-D-Glucose (UDPG) katalysiert und anschließend durch UDPG-Dehydrogenase chemisch verwertet wird UDP-α-D-Glucuronsäure (UDPGA).Letzterer überträgt durch die Wirkung der Glucuronyltransferase die Glucuronsäuregruppe zur Bindung auf fremde Chemikalien.Da der Glukosekörper extrem reichlich vorhanden ist, ist diese Bindung in der zweiten Phasenreaktion am häufigsten.Und die wichtigste Reaktion.
D-Glucuronsäure wird auch häufig in der Medizin und in Gesundheitsprodukten eingesetzt.Es kann als Zwischensubstanz zur Synthese von D-Glucarsäure-Kalzium, D-Glucose-DiChemicalbook-Säure-1,4-Lacton mit krebshemmender und krebshemmender Wirkung verwendet werden.Und auch L-Ascorbinsäure etc. können funktionellen Getränken als Lebensmittelzusatzstoffe zugesetzt werden.Seine Vorteile werden ständig erforscht und es bestehen enorme potenzielle wirtschaftliche Vorteile.
D-Glucuronsäure (D-Glucopyranuronsäure) ist ein wichtiger Zwischenmetabolit im Uronsäureweg und spielt eine Rolle bei der Entgiftung einiger Medikamente.
D-Glucuronsäure ist im Tier- und Pflanzenreich weit verbreitet.D-Glucuronsäure liegt normalerweise in Form einer Glykosidkombination mit Zuckerphenolen und Alkoholen vor.Solche Glucuronide werden in der Leber gebildet, um giftige hydroxylhaltige Substanzen zu entgiften. Sie können in biochemischen Reagenzien verwendet werden und finden auch in der Medizin und Medizin breite Anwendung.
